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對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽合成的時(shí)候需要注意什么

作者：南京順象醫(yī)藥科技 發(fā)布時(shí)間： 2022-10-15 18:10:28 瀏覽量：0

　　對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽這種物質(zhì)在有機(jī)合成當(dāng)中可以發(fā)揮出來的作用是非常的廣泛的，而且相對(duì)來說性質(zhì)是比較溫和的，在實(shí)驗(yàn)室當(dāng)中也經(jīng)常的當(dāng)做酸性的催化試劑產(chǎn)品去使用，可以發(fā)揮出來的功效和作用也比較多。當(dāng)然我們?cè)诤铣傻臅r(shí)候，或者購(gòu)買的時(shí)候需要注意的方面，還是比較多的，那么，對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽合成的時(shí)候需要注意什么？

　　對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽合成的時(shí)候需要注意什么

　　對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽可以當(dāng)作一種有機(jī)物去使用，而且主要是一種雜環(huán)的有機(jī)物，可以用于形成和裂解縮醛的溫和高效催化劑產(chǎn)品。另外，在常溫的存儲(chǔ)條件下，還可以選擇性的去裂解一些其他的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品主要是當(dāng)做溫和有效的催化劑產(chǎn)品去使用，另外，在合成的時(shí)候相關(guān)的合成環(huán)境或者合成的溫度等，我們也不能忽視。這種產(chǎn)品的熔點(diǎn)是在117到120攝氏度左右，產(chǎn)品的密度大概是在1.2829左右。另外，在購(gòu)買的時(shí)候除了需要關(guān)注產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)之外，另外，對(duì)于產(chǎn)品的主要應(yīng)用或者是產(chǎn)品可以發(fā)生的一些化學(xué)反應(yīng)等也不能忽視。

　　現(xiàn)在我們對(duì)對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽在合成的時(shí)候要注意什么，有了更好的了解，除了需要注意以上的方面之外，另外在選擇生產(chǎn)廠家購(gòu)買產(chǎn)品的時(shí)候一定要特別的注重，市面上可以選擇的生產(chǎn)廠家是比較多的，不同的廠家可以為我們提供的產(chǎn)品的純度或者產(chǎn)品的價(jià)格都會(huì)有所不同，一般都是建議選擇口碑比較好，并且可以為我們定制包裝規(guī)格的生產(chǎn)廠家。目前比較常見的25克包裝規(guī)格的產(chǎn)品的價(jià)格大概是在465元左右，100克包裝規(guī)格的產(chǎn)品的價(jià)格大概是在1145元左右。

　　甲基苯磺酸吡啶用途

　　吡啶對(duì)甲苯磺酸鹽 (PPTS) 在有機(jī)合成中是一個(gè)應(yīng)用非常廣泛的、溫和的、實(shí)驗(yàn)室常備的酸性催化試劑。PPTS可以簡(jiǎn)單地看作是對(duì)甲苯磺酸的替代物，對(duì)甲苯磺酸完成的所有反應(yīng)PPTS也可以完成。但是它比對(duì)甲苯磺酸在使用上有更多的優(yōu)勢(shì)，例如：對(duì)甲苯磺酸一般是以一水合結(jié)晶形式存在和使用，而PPTS是無水的；對(duì)甲苯磺酸具有較強(qiáng)的酸性，而PPTS的酸性則對(duì)許多酸敏性官能團(tuán)不產(chǎn)生明顯的影響。

　　PPTS 催化的反應(yīng)通常具有反應(yīng)條件簡(jiǎn)單和溫和的特點(diǎn)，用量一般在30% 摩爾之內(nèi)。它應(yīng)用最多的兩個(gè)反應(yīng)是羥基的縮醛化反應(yīng)和羥基的硅醚化反應(yīng)，以及這兩個(gè)反應(yīng)的逆反應(yīng)，所以在羥基的保護(hù)和去保護(hù)反應(yīng)中得到廣泛的應(yīng)用。使用不同的反應(yīng)溶劑，PPTS可以催化羥基的縮醛化反應(yīng)和硅醚化反應(yīng)；也可以催化它們的逆反應(yīng)。前者通常在CH2Cl2或者DMF溶劑中進(jìn)行，后者通常使用MeOH為溶劑。

　　使用過量的試劑，可使多個(gè)羥基底物分子一次生成多個(gè)縮醛或者多個(gè)硅醚保護(hù)基。也可以選用適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件，實(shí)現(xiàn)多硅醚底物分子的選擇性去硅醚化反應(yīng)。通過巧妙設(shè)計(jì)，可以在同一個(gè)反應(yīng)中依次實(shí)現(xiàn)羥基的去硅醚化反應(yīng)和羥基的縮醛化反應(yīng)。

　　PPTS還可以催化一類具有很高合成價(jià)值的串聯(lián)反應(yīng)，就是在去硅醚反應(yīng)后，生成的游離羥基緊接著再次發(fā)生分子內(nèi)縮醛化反應(yīng)，形成新的雜環(huán)產(chǎn)物 。如果在底物分子中適當(dāng)?shù)奈恢蒙嫌幸粋€(gè)酯基，則可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成相應(yīng)的內(nèi)酯。